试验编号: XNW5004-J/II-01 招慕广告版本号:2.0-北京大学第三医院专用版,版本日期:2022-10-10
评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的I/II 期临床研究
受试者招募广告
尊敬的患者朋友:
目前本院正在开展一项名为“评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的I/I期临床研究”的临床研究(试验编号: XNW5004-I/II-01)。 该试验药物 XNW5004片由苏州信诺维医药科技股份有限公司(下称“申办者”)自主研发的一种特异的,底物竞争性的小分子 EZH2 抑制剂,属于我国治疗用化学药品注册分类1类新药,拟用于复发难治滤泡性淋巴瘤的治疗。
目前,本研究计划在全国共招募121-176名复发/难治的晚期肿瘤入组剂量递增和剂 量扩展试验,首先开展的是剂量递增阶段的试验,剂量扩展阶段的入组将在完成剂量递 增试验后开展,限成年患者,不限男女。
研究期间的检查费等研究相关费用以及研究药物 (XNW5004片)都由申办者提供。
报名条件:
难治或复发的淋巴瘤:
Ø年龄:≥18岁;性别不限;
Ø病理学确诊的、复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL);
Ø队列1:滤泡性淋巴瘤 (EZH2突变型);
Ø队列2: 滤泡性淋巴瘤(EZH2 野生型);
Ø队列3: 外周T细胞淋巴瘤;
Ø队列4: 弥漫性大B细胞淋巴瘤;
Ø至少一个可测量的病灶以作为评估依据;
ØECOG体力评分为0-1分;
Ø进行研究专用流程之前出具带有签字并标注日期的书面知情同意书,并能够遵守临床访视和研究相关的程序。
研究医生将会根据您的其他检查结果,最终判断您能否参加本研究。我们期待着您的参与。
注:本招募广告适用于院内招募、微信、广播、报纸。