一、定义
重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介质的、细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。
二、临床表现
受累肌肉呈病态疲劳，连续收缩后发生严重无力甚至瘫痪，经短期休息后又可好转；症状多于下午或傍晚劳累后加重，早晨和休息后减轻，呈现较规律的晨轻暮重波动性变化。
诱因：感染、精神创伤、过度疲劳、妊娠、分娩等。
本病大多起病隐袭，首发症状多为一侧或双侧眼外肌麻痹，如眼睑下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，双侧眼症状多不对称。
神经内科供稿
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