北京大学第三医院药物临床试验机构将于2016年04月27日-29日在北京举办国家级继续医学教育项目《临床试验质量控制与质量保证培训班——第二届“中心药房的管理与质量控制”培训班》（项目编号：2016-13-05-014 (国)）。本届学习班是继2015年成功举办第一届《中心药房建设与管理学习班》后，为满足我国新药临床试验的药品集中化管理的实际需求，继续举办第二届学习班，重点探讨临床试验中心药房的管理与质量控制，以推动试验用药品标准化管理，提高管理质量和效率，提高临床研究水平。本届学习班将邀请国内资深专家、制药公司和我院药物临床试验机构中心药房及质量管理团队进行系统授课。培训班为期3天，完成全部培训课程并经考核合格者授予国家级Ⅰ类学分4分学分证书。

一、 培训时间：2016年04月27日-29日

二、 培训地点：北京大学第三医院

三、 主办单位：北京大学第三医院药物临床试验机构

四、 培训对象：医院临床试验药品管理人员、研究者、研究护士、临床研究协调员和临床试验质量管理人员等。

五、 教学方式：采用理论授课与案例分析相结合方式进行授课

六、 培训内容：课程内容分为四大模块，包括“新药临床研究机遇与挑战”、“中心药房系统建设”、“试验用药品集中化管理操作流程”、“管理经验分享与参观交流”，全方面阐述中心药房软硬件建设、中心药房信息化管理、中心药房内外部质量管理、试验用药品集中化管理具体实施等的管理要点，同时也分享日常管理中常见问题与对策、各方对试验用药品的管理经验等。

七、 培训费：900元/人（含注册费、教材费、午餐）；注册现场采用现金或支票缴纳方式，食宿及差旅费用自理。

八、 报名流程：请填写通知下方的注册表，于2016年04月11日之前电子邮件回复至bysygcp@163.com；我们将在接到报名回执后发送第二轮培训通知（报到要求、培训课程表、上课地点位置图等）

为保证学习效果，本次学习班学员人数控制在80人左右，故请各家单位报名人数限制在1-2人，先报先得，请多见谅。

九、 报到与注册时间：2016年04月27日8:00-17:00，4月28日7:30-11:00

十、 联系人、联系电话：

张晓婷，010-82265531、15611963579

高玉玲，010-82265531，15611963817

注册表.docx

北京大学第三医院

2016年03月28日