团队名称：遗传性肾癌诊疗团队

牵头人科室：泌尿外科

牵头人：张树栋 主任医师

秘书：葛力源

一、病种简介

2022年国家肿瘤中心数据显示，我国肾癌发病率5.48/10万。肾癌具有遗传性和散发性两种发病形式。5%～8%的肾癌患者因易感基因胚系突变导致遗传性肾癌，具有明显的家族遗传倾向。常见的遗传性肾癌有：VHL病、遗传性乳头状肾癌、遗传性平滑肌瘤病肾癌、BHD综合征、结节性硬化症等。

二、团队简介

遗传性肾癌团队由泌尿外科张树栋主任牵头成立，团队内涵盖了病理科、肿瘤放疗科、影像科以及流行病学中心等多学科专家。张树栋主任团队长期聚焦于肾癌的精准诊疗的研究，擅长各类复杂肾肿瘤的保留肾单位手术、肾癌根治并下腔静脉癌栓取出术，年手术量500余台，多次受邀在中华医学会泌尿外科分会（CUA）全国年会、CUA微创学组年会中进行手术演示，相关研究成果获教育部科技进步二等奖、中华医学科技三等奖等荣誉。病理科贺慧颖主任医师和陆敏副主任医师从事泌尿系统肿瘤的病理诊断20余年，在罕见肾癌等疑难病理的分子诊断中积累了丰富的经验。放疗科王皓主任医师团队在转移性肾癌、肾癌合并下腔静脉癌栓等疑难病例的立体定向放疗靶区规划、剂量设计中积累了丰富的经验。放射科裴新龙副主任医师和何为副主任医师，擅长于泌尿系统肿瘤少见疑难病例的影像学诊断。临床流行病中心李楠副研究员长期从事临床研究选题优化、研究路径规划和方案设计工作。

三、专家团队

1.泌尿外科：张树栋

2.肿瘤放疗科：王皓、彭冉

3.病理科：贺慧颖、陆敏

4.放射科：裴新龙、何为

5.临床流行病中心：李楠

四、患者就诊罕见病诊疗团队需满足的条件

对于发病较早（46 岁以下）、双侧肾脏肿物、多发肾脏肿物的患者，或者具肾癌家族史的肾脏肿物患者，推荐进行遗传性肾癌风险评估。

五、罕见病诊疗团队就诊流程

1.患者可在任一团队成员门诊就诊，医生根据病情启动会诊预约；患者亦可至会诊中心申请评估，预约会诊。会诊中心地点：门诊楼一层服务中心7号窗口，特需患者至健康医学中心楼0513会诊中心。

2.患者需要携带的检验检查资料：血常规、肝肾功、凝血常规、泌尿系超声、增强CT、MR、既往病理结果或基因检测报告（如能提供）等。

3.会诊中心工作人员核对、整理相关病历资料，并告知患者具体门诊的时间和地点。

4.诊疗团队联络人负责询问患者病史，采集相关资料并进行整理，并负责向门诊专家介绍病情，经多学科医师团队讨论后做出诊疗决策，向患者及家属反馈就诊结果。

附表：团队专家个人出诊信息

为方便患者更精确分诊，在不明确疾病诊断前，可先至团队专家门诊就诊，由专家预约罕见病诊疗团队会诊。团队专家个人出诊信息供参考，请以实际出停诊信息为准。

关键词：遗传性肾癌;双侧肾癌;VHL综合征;嗜铬细胞瘤;保肾手术;肾部分切;机器人;