北医三院的临床试验项目为数众多且质量，其中有相当一部分是由SMO公司派驻CRC承担了大部分工作，由于外来人员可能对三院环境和管理流程不熟悉，对三院临床试验项目管理要求不熟悉，在实际工作中可能存在这样那样的问题，因此为了从数据产生源头把好临床试验的质量关，为了方便各位CRC的实际工作，我院药物临床试验机构将从今年起对CRC进行系列培训和规范管理。
为了能够更好开展相关工作，我院计划2015年4月15日周三下午13：30-16：00在我院药学楼6层多功能厅举办一次CRC培训，培训内容主要包括：
2.我院临床试验项目实施过程中的办事流程、文件管理和信息化系统——牛晓也；
届时我们也正式开始CRC规范化管理工作，需要登记相关信息，培训后经过考试合格后颁发培训证书，正式纳入机构的统一管理。
本次培训还是药物临床试验机构承担的继续教育项目之一，参与培训人员可获得II类学分1分。
报名截止时间是：2015年4月14日周二下午17：00前。
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