为提高各方工作效率，降低成本，减少耗能，自2020.05.01起机构临床试验项目文件实行电子化管理，所有向机构递交文件均以电子版存档，除特殊要求文件（如方案等）外，不再存档纸质版文件，具体要求请参考机构官网-办事指南：试验立项流程、备案材料接收要求。