工作经历

教育经历 1991/09-1996/07，兰州医学院，临床医学系，获学士学位 1996/09-1999/06，兰州医学院，眼科学专业，获硕士学位 2003/09-2006/07，天津医科大学，眼科学专业，获博士学位 2013/01-2013/03, Wilmer Eye Institute, Johns Hopkins University, USA,访问学者 工作经历 1999/07-2001/07，兰州医学院第二附属医院，眼科，住院医师 2001/08-2003/08，兰州医学院第二附属医院，眼科，主治医师 2006/08- 2012/08，北京大学第三医院，眼科，主治医师 2012/09-2020/2，北京大学第三医院，眼科，副主任医师 2020/3-至今，北京大学第三医院，眼科，主任医师

科研工作

国家自然基金青年项目1项

北京市科委创新培育项目1项

北京大学林护基金项目2项

学术兼职

中国医师协会青春期医学专业委员会眼科保健学组委员

中国医师协会斜视与小儿眼科学组委员

全国眼视光产业技术联盟专家委员会委员

中国女医师协会眼科专委会斜弱视学组委员

北京医师协会斜视与小儿眼科学组委员

北京眼科学会斜视与小儿眼科分委会常务委员

北京眼视光学会委员

北京市自然科学基金评审专家

获奖情况

2017年度北京市科学技术进步奖三等奖（遗传性眼病的分子发病机制研究），排名：第三名

著作与译著

（1） Xuran Dong, Jing Liu, Juan Bu. The efficacy of modified posterior scleral reinforcement with round scleral patches in Chinese children with high myopia. Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology.2020; 258:1543–1547 （2） Bu J, He S, Wang L, Li J, Liu J, Zhang X. A novel splice donor site mutation in EPHA2 caused congenital cataract in a Chinese family. Indian J Ophthalmol. 2016,64(5):364-368. （3） Liu J, Bu J.A Gene Scan Study of RPE65 in Chinese Patients with Leber Congenital Amaurosis. Chin Med J (Engl). 2017,130(22):2709-2712. （4） Liu J, Jia Y, Wang L, Bu J. A previously unidentified deletion in G protein-coupled receptor 143 causing X-linked congenital nystagmus in a Chinese family. Indian J Ophthalmol. 2016,64(11):813-817. （5） Wang L,He F,Bu J,Liu X,Du W,Dong J,Cooney JD,Dubey SK,Shi Y,Gong B,Li J,McBride PF,Jia Y,Lu F,Soltis KA,Lin Y,Namburi P,Liang C,Sundaresan P,Paw BH,Li DY,Phillips JD,Yang Z. ABCB6 Mutations Cause Ocular Coloboma. Am J Hum Genet. 2012,;90(1):40-8. （6） Dong J,Bu J,Du W,Li Y,Jia Y,Li J,Meng X,Yuan M,Peng X,Zhou A,Wang L. A new novel mutation in FBN1 causes autosomal dominant Marfan syndrome in a Chinese family. Mol Vis. 2012;18:81-6. （7） Du W, Bu J, Dong J, Jia Y, Li J,Liang C,Si S,Wang L. A novel frame-shift mutation in FRMD7 causes X-linked idiopathic congenital nystagmus in a Chinese family. Mol Vis. 2011;17:2765-8. （8） 封康，刘敬，庞宏蕾，布娟。父母对儿童弱视治疗效果的影响因素分析。中国斜视与小儿眼科杂志. 2020,28(04)：21-24。 （9） 布娟，刘敬。传统教学结合循证医学教学方法在小儿眼科学临床教学中的应用研究。中华医学教育杂志. 2019,(03)：166-169。 （10） 布娟，刘峰，庞宏蕾，刘敬。视知觉学习联合调节灵敏度训练治疗大龄屈光参差性弱视患者的临床研究。眼科新进展。2016，34（7）：640-643。 （11） 布娟，庞宏蕾，刘峰，刘敬。先天性眼球震颤家系患者的手术治疗及FRMD7基因突变分析。中国实用眼科杂志。2016，34（10）：1082-1085。 （12） 布娟，刘敬，庞宏蕾，刘峰，王乐今。全外显子测序法对中国先天性白内障一家系致病基因的研究。中华实验眼科杂志。2016，34（10）：896-899。 （13） 布娟，刘敬，李爱军，陆遥，庞宏蕾，刘峰，王乐今。常染色体显性遗传眼球震颤家系的临床表型及致病基因的研究。眼科新进展。2014，34（11）：1042-1044。 （14） 布娟，司山成，杜伟，庞宏蕾，林淑芳，王乐今。眼外肌本体感受器切除联合眼外肌缩短术治疗眼球震颤疗效分析。中国实用眼科杂志。2013，31（5）: 591-594。 （15） 布娟，杜伟，梁晨，庞红蕾，林淑芳，王乐今。先天性眼球震颤的手术治疗及对比敏感度在疗效评价中的作用。眼科新进展。2012；（33）37-39。 （16） 布娟，董佳梅，沈勤，杜伟，李静，庞红蕾，林淑芳，王乐今。先天性眼外肌纤维化一家系致病基因的连锁分析。眼科新进展。2011；（31）5-7。 （17） 布娟，董佳梅，杜伟，李静，卓彦玲，王乐今。先天性眼组织缺损一家系基因排除定位研究。眼科研究。2010；（28）：544-46。 （18） 布娟，李静，杜伟，卓彦伶，王乐今。PAX6基因在一先天性无虹膜家系中的突变筛查。眼科研究。2010；（28）：783-85。 （19） 布娟，林淑芳，庞宏蕾，李静，王乐今。RetCam Ⅱ小儿视网膜检查系统在婴幼儿眼底病筛查中的应用。临床眼科杂志。2010；（18）：29-31。 （20） 布娟，杨建军，李宁东，杨永佳，赵堪兴。先天性白内障一家系全基因组扫描基因定位及候选基因序列分析。眼科研究。2009；（27）：919-22. （21） 布娟，杨建军，李静，王乐今，金婉容。川芎嗪对兔缺血性视网膜疾病的疗效研究。国际眼科杂志 。2009； (9)：274-76。 （22） 布娟,李宁东,杨永佳,杨建军,张秀梅,陈薇英,赵堪兴。常染色体显性遗传白内障一家系基因排除定位研究。眼科研究，2007；（2）：135-137. （23） 布娟,赵堪兴. 遗传性白内障致病基因及其机制的研究进展。眼科研究 , 2006；（2)：219-221. （24） 布娟,赵堪兴. 先天性白内障分子发病机制的研究进展。国际眼科杂志，2005；(5)：150-154 （25） 布娟，李宁东，陈文生，袁松涛，杨永佳，赵堪兴。GJA3基因在先天性白内障患者中的突变筛查。眼科新进展， 2006；(2)：97-99. （26） 布娟，李宁东，杨永佳，赵堪兴。晶状体蛋白基因在一先天性白内障家系中的突变筛查。眼科新进展 ，2006；（11）827-830. （27） 布娟,李宁东,陈文生,张秀梅,赵堪兴. 中国北方先天性白内障家系中缝隙连接蛋白基因突变的筛查。国际眼科杂志，2005；(5)：102-105 . （28） 董佳梅，布娟，李静，卓彦伶，王乐今。先天性视网膜脉络膜缺损一家系基因连锁定位分析。中华遗传学杂志，2009；（26）263-266. 参编著作译作： （1） 牛兰俊主编。《实用斜视弱视学》，苏州大学出版社。 （2） 王乐今主编。弱视治疗新技术教学光盘。解放军音像出版社。 （3） 王乐今主编。小切口显微斜视矫正术教学系列光盘。解放军音像出版社。 （4） 赵堪兴主编。儿童眼及视力保健技术规范培训教材。人民卫生出版社。 参译 （5） 赵堪兴主译。Learning Strabismus Surgery。天津科技翻译出版社。