科研工作
主要研究方向:胰岛再生及糖尿病治疗新靶点。负责国家及省部级等课题20余项(牵头科技创新2030青年科学家项目,主持国家自然科学基金5项,国家重点研发计划子课题2项,北京市自然科学基金3项等),荣获北京市科技奖、中国胰岛素分泌研究新星奖等。以第一或通讯作者发表学术论文60篇,其中在Mol Cancer、Diabetes(2024封面, 2023重点推荐)、Diabetologia(封面文章)、Metabolism(2024,2020首都十大前沿学术成果)、EBioMedicne(配发同期述评)等SCI期刊发表论文37篇,其中Top 5%论文8篇,授权国家发明专利2项。
学术兼职
兼任多个学会委员、多个杂志编委、多个项目评审专家等,代表性兼职如下:
2019至今,中华医学会内分泌学分会青年委员会委员
2018至今,北京医学会糖尿病学分会青年委员会委员
2023至今,中国生物化学与分子生物学代谢专业分会青年副主任委员
2021至今,中国生物物理学会代谢生物学分会青年理事
2024至今,Cardiovascular Diabetology副主编
2021至今,Chronic Diseases and Translational Medicine编委
2023至今,中国糖尿病杂志编委
2021至今,中华生物医学工程杂志通讯编委
获奖情况
2016年北京市科技奖三等奖
2014年北京市科技奖三等奖年中国胰岛素分泌研究组第十二次会议新星奖
论文
以第一或通讯作者发表学术论文60篇,其中SCI期刊发表论文37篇。代表性论文如下:
[1] Positive feedback regulation between glycolysis and histone lactylation drives oncogenesis in pancreatic ductal adenoca
rcinoma. Mol Cancer. 2024, 23(1): 90.(IF=27.7)
[2] Fam3a-mediated prohormone convertase switch in α-cells regulates pancreatic GLP-1 production in an Nr4a2-Foxa2-d
ependent manner. Metabolism. 2024. Oct 1:156042.(IF=10.8)
[3] Gut microbiota-tryptophan metabolism-GLP-1 axis participates in beta-cell regeneration induced by dapagliflozin. Dia
betes. 2024, 73(6):926-940.(美国糖尿病学会官方期刊,杂志封面)
[4] Glucagon acting at the GLP-1 receptor contributes to β-cell regeneration induced by glucagon receptor antagonism in di
abetic mice. Diabetes. 2023, 72:599-610.(美国糖尿病学会官方期刊,入选当期highlight)
[5] Pancreatic alpha cell glucagon–liver FGF21 axis regulates beta cell regeneration in a mouse model of type 2 diabetes. D
iabetologia. 2023, 66(3):535-550(欧洲糖尿病学会官方期刊,封面文章)
[6] Dapagliflozin promotes beta cell regeneration by inducing pancreatic endocrine cell phenotype conversion in type 2 dia
betic mice. Metabolism. 2020, 111:154324. (IF=10.8,入选首都十大前沿学术成果)
[7] Liver-derived fibroblast growth factor 21 mediates effects of glucagon-like peptide-1 in attenuating hepatic glucose outp
ut. EBioMedicine. 2019, 41:73-84. (IF=11.1,配发同期述评)
[8] Lineage reprogramming: a promising road for pancreatic β cell regeneration. Trends Endocrinol Metab. 2016, 27 (3):
163-176.(IF=10.9)
[9] SGLT2 inhibitors ameliorate NAFLD in mice via downregulating PFKFB3, suppressing glycolysis and modulating ma
crophage polarization. Acta Pharmacologica Sinica. 2024. doi: 10.1038/s41401-024-01389-3.
[10] Glucagon receptor blockage inhibits β-cell dedifferentiation through FoxO1. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2023, 3
24(1):E97-E113(美国生理学会官方期刊,入选当月APS select award)